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如何评价三年新冠疫情?
自2019年12月首次报告以来，新型冠状病毒疫情已在中国持续了近三年。 自2019年底新冠病毒在中国首次出现以来，疫情已经持续了大约两年半的时间。 自2019年12月起，中国经历了近三年的新冠疫情挑战。 中国首次报告新冠病毒病例至今，疫情已历时近三年，期间中国社会和经济生活经历了深刻变化。 自2019年底新冠病毒在中国爆发以来，全国上下团结一心，经历了近三年的抗疫斗争。
出现新冠疫情的时候我刚毕业半年，到现在已三年了，这三年我经历了从学生向社会的转变，也经历了异地恋的辛苦，新冠疫情确实给我的生活造成了影响，不过我觉得自己还是幸运的，毕竟在这场无声的战役中，我依然身体健康，总体来说我也是知足的，但是疫情出现的这三年的经历我也难以忘记。
对新冠病毒的态度不同 新冠病毒虽然已经过去三年了，但很多人对于新冠病毒依然存在着恐惧，这种恐惧会让他们变得越来越麻木。他们往往会觉得疫情已经过去了，没有必要再害怕了。如果疫情真的结束了，那我们还会像以前一样生活在同一个城市吗？生活中最令人恐惧的事情莫过于人与人之间的距离越来越远。
疫情改变了人们对于公共卫生和个人健康的认识，推动了医疗科技的革新和国际合作的加强。各国政府和国际组织共同努力，试图寻找长期的解决方案，以期在控制疫情的同时，逐步恢复社会的正常运作和民众的生活秩序。总结来说，新冠疫情已持续了三年，期间全球经历了前所未有的挑战，但也展现了人类的韧性和创新精神。
一． 新冠病毒有可能长期存在。新冠病毒引发的全球大规模疫情，已经三年了，各地仍然疫情不断，再看国内，也有不断的疫情反弹情况出现，未来的疫情的态势将会怎样呢？对此，钟南山院士早有说法：我不认为可以彻底消灭这个病毒，它可能是长期存在的，但是病毒的大规模传播是可以控制的。
2020年新冠死亡人数
具体数据如下：2020年我国新冠肺炎死亡4634人，依据为国家卫健委发布的《2020年全国法定传染病疫情概况》；2021年全年新冠死亡2人，数据来自国家卫健委疾病预防控制局；根据全国防控部报告，截至2022年12月10日，中国的新冠死亡人数为5226人；国家卫生健康委医政司司长焦雅辉介绍，2022年12月8日至2023年1月12日，全国医疗机构累计发生在院新冠病毒感染相关死亡病例59938例。
2020年，新冠肺炎导致的死亡人数为4634人。 根据《2020年全国法定传染病疫情概况》，全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）报告了87071例新冠病毒肺炎病例，其中4634人死亡。 2020年，新冠病毒肺炎的发病率为2023/10万，死亡率为0.3301/10万。
疫情去世人数统计是1798050例。世界卫生组织网站最新数据显示，截至欧洲中部时间2020年12月31日16时11分(北京时间23时11分)，全球新冠肺炎确诊病例达到81475053例，其中死亡病例1798050例。
新冠肺炎2020年4634人死亡。《2020年全国法定传染病疫情概况》中披露，2020年全国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)共报告新冠病毒肺炎87071例，4634人死亡，发病率2023/10万，死亡率0.3301/10万。
2020年中期，新冠病毒导致的死亡人数为6374人。 在2020年全年，中国大陆（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）共报告法定传染病5806728例，造成26374人死亡。 那一年的报告发病率为4163/10万，报告死亡率为88/10万。
2020年全国新冠病毒疫情确诊病例共计87071例。 相关资料显示，这一数据来源于国家统计局2021年2月28日发布的《中华人民共和国2020年国民经济和社会发展统计公报》。 根据该公报，2020年我国报告的新冠状病毒肺炎确诊病例为87071例，治愈出院病例为82067例，死亡病例为4634例。
...首个新冠特效药,获批上市,可降低80%的死亡风险!
首个新冠特效药获批上市，可降低80%的死亡风险 近日，国家药品监督管理局批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）/罗米司韦单抗（BRII-198）的注册申请。这一新冠特效药的上市，为抗击新冠疫情带来了重磅好消息。
最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法能够降低高风险新冠门诊患者住院和死亡风险80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。截至28天的临床终点，治疗组为零死亡而安慰剂组有9例死亡，并且其临床安全性优于安慰剂组。
试验结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法能够显著降低高风险新冠门诊患者的住院和死亡风险，降低幅度高达80%（中期结果为78%），且该疗法具有统计学显著性。截至28天的临床终点，治疗组内无死亡病例，而安慰剂组则有9例死亡。此外，该疗法的临床安全性也优于安慰剂组。
近日，首个国产新冠特效药获批上市，这一消息引起了广泛关注。由清华大学医学院、清华大学全球健康与传染病研究中心与张林琦教授团队研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法，现已获得国家药品监督管理局的应急批准。
清华大学研发的中国首个抗新冠病毒特效药获批上市。由清华大学医学院教授、清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任张林琦教授领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法12月8日获得中国药品监督管理局的上市批准。
国产【新冠特效药】指的是2021年12月8日获得中国药监局的上市批准的【安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药】，这一款治疗新冠病毒的特效药，强就强在其疗效上，是治疗型药物，治疗的疗效更是达到了降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主。
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